Понедельник, 23 декабря 2024

13 октября 2021
Мария Клапатнюк

Новгородцы собирают средства на самое дорогое лекарство в мире для маленького Максима Малышева

С 6 февраля 2021 года новгородская семья Малышевых, состоящая из мамы Юлии, дочери Насти и сына Максима, ведёт сбор 150 миллионов рублей. Именно столько стоит лекарство, жизненно необходимое Максиму, страдающему спинально-мышечной атрофией 1 типа.

«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, препарат инновационной генной терапии, который вводится в организм больного СМА однократно. Один укол может подарить ребёнку с тяжелейшим заболеванием надежду и шанс на будущее. А отсутствие своевременного лечения обрекает беспомощного малыша на медленное угасание.

С начала сбора помощь Малышевым оказали тысячи человек. Неравнодушными людьми и волонтёрами, профессионально взявшимися за дело, регулярно организуются благотворительные акции, концерты, спектакли, марафоны. Сборы на лекарство идут не только во многих районах Новгородской области и в Великом Новгороде, но и далеко за пределами региона.

Каждый вечер сотни людей проверяют, как идёт сбор, снова и снова переводят средства, по мере возможностей двигают его к финишу.

К сожалению, остаток сбора по-прежнему велик. Сейчас на счетах Максима Малышева около 25 миллионов рублей. Но размер накоплений растёт ежедневно.

Всё, что сегодня требуется от каждого из нас, помочь. Отказаться от покупки кофе и булочки на обед и перевести деньги на счёт малыша. Не купить новые джинсы и перевести деньги. Не посмотреть премьеру в кино, ещё и ещё раз пройти по улицам города пешком, не тратя деньги на такси, а взамен сделать пожертвование, присоединиться к большой семье, которая отчаянно верит, что победит в самом тяжёлом испытании, выпавшем на долю малыша и его мамы

Помочь Максиму можно не только финансово, но и информационно: с помощью лайков и репостов истории малыша в соцсети.

Реквизиты, с помощью которых можно сделать перевод Максиму, размещены в сообществе сбора.

СМА — это редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1. Он кодирует белок, который необходим для выживания крупных нервных клеток, обеспечивающих поддержание тонуса мышц.

Теги: Максим Малышев, СМА, сбор средств