Администрация губернатора Новгородской области объявила электронный аукцион на покупку лекарственного препарата нусинерсен, единственного зарегистрированного препарата в России от спинальной мышечной атрофии (СМА), опаснейшего заболевания, которое становится приговором для человека, если не проводить необходимое лечение.
Максимальная стоимость контракта на поставку лекарства составляет 45 млн рублей. Заказчиком поставки выступает областной минздрав. Препарат доставят в детскую областную клиническую больницу.
Очевидно, что речь идет о покупке лекарства для новгородки Полины Фёдоровой, девочки, у которой диагностировали СМА. Мать ребёнка Наталья Мусина обратилась к региональному минздраву через суд, настаивая на том, что препарат для её дочери должен быть приобретен за счёт бюджетных средств.
Суд встал на сторону женщины, признав незаконным бездействие министерства здравоохранения области, выразившееся в необеспечении девочки необходимым препаратом, и обязал минздрав обеспечить мать девочки нужным лекарством.
Аукцион, по результатам которого будет определен поставщик препарата, состоится 15 апреля.
«Ещё один шаг предпринят в обеспечении Полины препаратом «Спинраза», – написала Наталья Мусина в соцсети. – На сайте госзакупок появилась информация о закупке лекарства. Отличный подарок к Дню рождения Полины. Сердце ликует и радости прибавляется. Спасибо вам мои хорошие за веру, поддержку в нас. Пусть все получится. Следим и держим кулачки, что бы закупка состоялась. Немного не понятна мне сумма, но надеюсь, очень жду».
Напомним, что Полине необходимо выполнить курс лечения из шести уколов нусинерсеном, каждый стоимостью в 6 млн рублей. Таким образом общая стоимость лечения на год составляет 48 млн рублей.
Будем следить за развитием этой истории.
Теги: Полина Фёдорова, СМА
