Понедельник, 29 апреля 2024

Информационный портал

Все новости

Новости по тэгу «Полина Фёдорова»

После третьего укола девочка почувствовала, что её руки стали легче – она не ощущает их тяжесть

Новгородке Полине Фёдоровой успешно сделали четвёртый укол «Спинразы»

Мама девочки рассказала о прогрессе, который дали три инъекции дорогостоящего лекарства

04.08.2020  /  Общество

Министерство здравоохранения области выделит средства на покупку препарата «Спинраза» для восьмилетней девочки из Новгородского района.

Областной минздрав оплатит лечение ещё одной новгородки со СМА

Министерство здравоохранения области выделит средства на покупку препарата «Спинраза» для восьмилетней девочки из Новгородского района

15.06.2020  /  Закон

Чтобы получить дорогостоящее лекарство для своей дочери, Наталье Мусиной пришлось обратиться с иском в суд.

Полине Фёдоровой начали делать уколы «Спинразы»

Полине Фёдоровой, которая борется со сложнейшим и опаснейшим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА), начали лечение препаратором «Спинраза»

03.06.2020  /  Общество

Со второй попытки администрации губернатора Новгородской области удалось провести аукцион и определить поставщика лекарства «Спинраза» для Полины Фёдоровой..

Полине Фёдоровой, страдающей спинальной мышечной атрофией, купят лекарство

Стали известны итоги аукциона на определение поставщика лекарства для юной новгородки Полины Фёдоровой, страдающей смертельно опасным заболеванием

10.05.2020  /  Медицина

«Спинраза» - единственный зарегистрированный препарат в России от спинальной мышечной атрофии.

Администрация губернатора объявила повторный аукцион на покупку «Спинразы» для Полины Фёдоровой

Чиновники объявили повторный аукцион, так как на первый, состоявшийся 15 апреля, не заявился ни один из потенциальных подрядчиков

29.04.2020  /  Медицина

Аукцион, по результатам которого будет определен поставщик препарата, состоится 15 апреля.

Администрация губернатора объявила аукцион на покупку лекарства для Полины Фёдоровой

Администрация губернатора Новгородской области объявила электронный аукцион на покупку лекарственного препарата нусинерсен, лекарства для больных со СМА

03.04.2020  /  Медицина

В ярмарке примут участие десятки новгородских мастеров

На ярмарке «Новгородских мастеров» пройдёт аукцион в поддержку Полины Фёдоровой

Средства, вырученные за три десятка лотов, будут переданы семье Полины – для приобретения дорогостоящего лекарства.

29.02.2020  /  Общество

Наталья Мусина потребовала в иске, чтобы министерство здравоохранения Новгородской области обязали обеспечить её дочь лекарственным препаратом – «Спинраза» (Нусинерсен). Только курс лечения этим препаратом способен помочь ребёнку. Год лечения «Спинразой» стоит 48 млн рублей.

Пресс-служба судов Новгородской области пояснила решение об удовлетворении иска Натальи Мусиной, матери Полины Фёдоровой

Суд обязал Минздрав региона обеспечить девочку жизненно необходимым дорогостоящим лекарством

27.02.2020  /  Общество

Спинально-мышечная атрофия, которой страдает Полина, поражает двигательные нейроны спинного мозга, приводит к атрофии мышц и органов дыхания.

Суд обязал обеспечить Полину Фёдорову лекарством «Спинраза»

Сегодня Новгородский районный суд рассмотрел иск новгородки Натальи Мусиной, матери Полины Фёдоровой, девочки, страдающей спинально-мышечной атрофией

26.02.2020  /  Закон

на Новгородчине продолжается флешмоб #ПоляЖиви, в рамках которого новгородские организации и жители региона, а также люди, неравнодушные к судьбе Полины за пределами Новгородчины, перечисляют средства на её лечение, организуют благотворительные концерты и акции.

Несколько благотворительных событий в поддержку Полины Фёдоровой пройдёт в Великом Новгороде

Девочка борется со Спинально-мышечной атрофией: из-за "сломанного" гена SMN-1 в мышцы ребёнка не поступает белок,они постепенно слабеют.

13.02.2020  /  Общество

В Новгородской области проживают семь детей со спинально-мышечной атрофией.

В Новгородской области есть ещё один ребёнок, который, как и Полина Фёдорова, нуждается в дорогостоящем лекарстве «Спинраза»

По информации регионального минздрава, на территории области проживают семь детей со спинально-мышечной атрофией, двум из них в федеральной клинике рекомендован препарат ...

07.02.2020  /  Медицина

Чтобы остановить прогрессирование болезни Полины — Спинально-мышечную атрофию, необходим препарат спинраза.

50 тысяч рублей, собранные марафоном «Рождественский подарок», перечислены на лекарства новгородке Полине Фёдоровой

Чтобы остановить прогрессирование болезни Полины — Спинально-мышечную атрофию, необходим препарат спинраза.

06.02.2020  /  Общество

РЕКЛАМА

Свежий выпуск газеты «Новгородские Ведомости» от 24.04.2024 года