Администрация губернатора Новгородской области повторно объявила электронный аукцион на покупку лекарственного препарата нусинерсен («Спинраза»), единственного зарегистрированного препарата в России от спинальной мышечной атрофии (СМА). Речь идет о покупке лекарства для юной новгородки Полины Фёдоровой, которая страдает этим опаснейшим заболеванием.
На первый аукцион, объявленный в начале апреля и состоявшийся 17 апреля, не заявился никто из потенциальных подрядчиков. Как прокомментировала мать девочки Наталья Мусина, это связано с тем, что максимальная стоимость препарата была занижена и составляла 45 млн рублей.
«Суд (на предоставление препарата за счет бюджетных средств. – авт.) мы выиграли 26 февраля 2020 года и вот практически два месяца спустя мы не можем добиться от наших органов власти немедленного исполнения решения суда», – написала на своей странице Наталья Мусина несколько дней назад.
При проведении повторного аукциона, объявленного спустя 10 дней, максимальная стоимость поставки препарата была повышена до 47,7 млн рублей. «На это раз цена адекватная», – отметила новгородка. Аукцион состоится 8 мая.
Теги: Полина Фёдорова, СМА
.png)
