Воскресенье, 11 января 2026

Информационный портал

Лента новостей

РЕКЛАМА

13 октября 2021
Мария Клапатнюк

Новгородцы собирают средства на самое дорогое лекарство в мире для маленького Максима Малышева

Жители Новгородской области и неравнодушные люди со всей России собирают 150 млн рублей на препарат «Золгенсма»

С 6 февраля 2021 года новгородская семья Малышевых, состоящая из мамы Юлии, дочери Насти и сына Максима, ведёт сбор 150 миллионов рублей. Именно столько стоит лекарство, жизненно необходимое Максиму, страдающему спинально-мышечной атрофией 1 типа.

«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, препарат инновационной генной терапии, который вводится в организм больного СМА однократно. Один укол может подарить ребёнку с тяжелейшим заболеванием надежду и шанс на будущее. А отсутствие своевременного лечения обрекает беспомощного малыша на медленное угасание.

С начала сбора помощь Малышевым оказали тысячи человек. Неравнодушными людьми и волонтёрами, профессионально взявшимися за дело, регулярно организуются благотворительные акции, концерты, спектакли, марафоны. Сборы на лекарство идут не только во многих районах Новгородской области и в Великом Новгороде, но и далеко за пределами региона.

Каждый вечер сотни людей проверяют, как идёт сбор, снова и снова переводят средства, по мере возможностей двигают его к финишу.

К сожалению, остаток сбора по-прежнему велик. Сейчас на счетах Максима Малышева около 25 миллионов рублей. Но размер накоплений растёт ежедневно.

Всё, что сегодня требуется от каждого из нас, помочь. Отказаться от покупки кофе и булочки на обед и перевести деньги на счёт малыша. Не купить новые джинсы и перевести деньги. Не посмотреть премьеру в кино, ещё и ещё раз пройти по улицам города пешком, не тратя деньги на такси, а взамен сделать пожертвование, присоединиться к большой семье, которая отчаянно верит, что победит в самом тяжёлом испытании, выпавшем на долю малыша и его мамы

Помочь Максиму можно не только финансово, но и информационно: с помощью лайков и репостов истории малыша в соцсети.

Реквизиты, с помощью которых можно сделать перевод Максиму, размещены в сообществе сбора.

СМА — это редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1. Он кодирует белок, который необходим для выживания крупных нервных клеток, обеспечивающих поддержание тонуса мышц.

Теги: Максим Малышев, СМА, сбор средств

РЕКЛАМА

Еще новости

Пожарные из Старой Руссы поздравили воспитанников Поддорского КЦСО

Пожарные из Старой Руссы поздравили воспитанников Поддорского КЦСО

Сотрудничество Поддорского комплексного центра социального обслуживания населения и пожарных налажено давно. Поэтому такие встречи проходят очень тепло

11.01.2026 | Общество

В России пересчитали пенсии 400 тысяч женщин, воспитавших пятерых и более детей

В России пересчитали пенсии 400 тысяч женщин, воспитавших пятерых и более детей

Изменения стали возможны благодаря новому закону, вступившему в силу с 1 января 2026 года

10.01.2026 | Общество

В новгородском минздраве рассказали, какие токсины попадают в организм при курении

В новгородском минздраве рассказали, какие токсины попадают в организм при курении

Главный нарколог минздрава области объяснил, какие яды образуются при сгорании табака и почему фильтр не обеспечивает безопасность

10.01.2026 | Общество

В Новгородской области энергетики продолжают устранять  последствия сильных снегопадов.

Дополнительные бригады энергетиков направили в Новгородскую область

К вечеру 9 января без электроснабжения в Новгородской области оставались 4279 жителей

09.01.2026 | Общество

В воскресенье, 11 января, влияние циклона начнет ослабевать, но сохранится в первой половине недели.

Южный циклон накроет снегом Новгородскую область

В субботу, 10 января, в Новгородской области пройдут снегопады и усилится северо-восточный ветер

09.01.2026 | Общество

Энергетики будут работать до полной ликвидации последствий стихии.

65 бригад энергетиков восстанавливают электроснабжение в Новгородской области

Энергетики будут работать в Новгородской области до полной ликвидации последствий стихии

09.01.2026 | Общество