Среда, 11 июня 2025

Информационный портал

Лента новостей

РЕКЛАМА

13 октября 2021
Мария Клапатнюк

Новгородцы собирают средства на самое дорогое лекарство в мире для маленького Максима Малышева

С 6 февраля 2021 года новгородская семья Малышевых, состоящая из мамы Юлии, дочери Насти и сына Максима, ведёт сбор 150 миллионов рублей. Именно столько стоит лекарство, жизненно необходимое Максиму, страдающему спинально-мышечной атрофией 1 типа.

«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, препарат инновационной генной терапии, который вводится в организм больного СМА однократно. Один укол может подарить ребёнку с тяжелейшим заболеванием надежду и шанс на будущее. А отсутствие своевременного лечения обрекает беспомощного малыша на медленное угасание.

С начала сбора помощь Малышевым оказали тысячи человек. Неравнодушными людьми и волонтёрами, профессионально взявшимися за дело, регулярно организуются благотворительные акции, концерты, спектакли, марафоны. Сборы на лекарство идут не только во многих районах Новгородской области и в Великом Новгороде, но и далеко за пределами региона.

Каждый вечер сотни людей проверяют, как идёт сбор, снова и снова переводят средства, по мере возможностей двигают его к финишу.

К сожалению, остаток сбора по-прежнему велик. Сейчас на счетах Максима Малышева около 25 миллионов рублей. Но размер накоплений растёт ежедневно.

Всё, что сегодня требуется от каждого из нас, помочь. Отказаться от покупки кофе и булочки на обед и перевести деньги на счёт малыша. Не купить новые джинсы и перевести деньги. Не посмотреть премьеру в кино, ещё и ещё раз пройти по улицам города пешком, не тратя деньги на такси, а взамен сделать пожертвование, присоединиться к большой семье, которая отчаянно верит, что победит в самом тяжёлом испытании, выпавшем на долю малыша и его мамы

Помочь Максиму можно не только финансово, но и информационно: с помощью лайков и репостов истории малыша в соцсети.

Реквизиты, с помощью которых можно сделать перевод Максиму, размещены в сообществе сбора.

СМА — это редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1. Он кодирует белок, который необходим для выживания крупных нервных клеток, обеспечивающих поддержание тонуса мышц.

Теги: Максим Малышев, СМА, сбор средств

РЕКЛАМА

Еще новости

Сегодня во второй половине дня в Великом Новгороде ожидаются дожди.

В Новгородской области продолжат лить дожди

Дождливая погода по-прежнему отказывается покидать Новгородскую область

11.06.2025 | Общество

Главный приз – полёт на воздушном шаре.

Новгородские семьи могут выиграть полёт на воздушном шаре в фотоконкурсе

В преддверии Дня семьи, любви и верности жителей Новгородской области приглашают принять участие в фотоконкурсе «Семейный портрет»

11.06.2025 | Общество

В 16 автоавариях 10 человек погибло и 16 получили ранения различной степени тяжести.

С начала года в Новгородской области по вине нетрезвых водителей в авариях погибло 10 человек

С января на территории региона по вине водителей с признаками опьянения произошло 101 дорожно-транспортное происшествие

11.06.2025 | Общество

Во время акции можно было обменять мелочь на бумажные деньги без комиссии или зачислить сумму на свой счёт.

На Монетной неделе новгородцы обменяли мелочь на более, чем 930 тысяч рублей

Жители Новгородской области принесли в офисы банков-участников «Монетной недели» 196 тысяч монет разного номинала

11.06.2025 | Общество

Горячая линия пройдёт 11 июня с 10.00 до 12.00.

В Роскадастре расскажут новгородцам, как использовать участки в охранных зонах

11 июня новгородский Роскадастр проведёт горячую линию на тему ограничений в использовании земельных участков в охранных зонах

10.06.2025 | Общество

Александр Дронов и Сергей Цивилёв также обсудили задачи на 2026 год.

В 2025 году в Новгородской области проведут реконструкцию 9 высоковольтных ЛЭП

Врио губеррнатора Новгородской области Александр Дронов встретился с министром энергетики России Сергеем Цивилёвым

10.06.2025 | Общество

Свежий выпуск газеты «Новгородские Ведомости» от 10.06.2025 года

РЕКЛАМА