Редкое заболевание

{thumbimage 150px 1}В конце прошлого года общественность активно обсуждала проблему необеспеченности препаратами пациентов с редкими болезнями, имеющими, как правило, инвалидность и право на бесплатное медикаментозное лечение.

Хотелось бы узнать, в текущем году будут приняты какие-нибудь меры по решению этого вопроса?
Недавно состоялось первое заседание созданного при Министерстве здравоохранения и социального развития РФ Совета по защите прав пациентов, куда вошли представители 29 общественных организаций и фондов, представляющих интересы различных групп больных. Возглавила его министр Татьяна Голикова.
На заседании министр представила поправки в готовящийся ко второму чтению законопроект «Об основах охраны здоровья граждан», подчеркнув, что многие были предложены общественниками. Так, одну из глав законопроекта дополнили новой статьей, которая обязывает медиков проводить обследование и лечение пациента таким образом, чтобы это занимало минимальное время. В новой формулировке закон предписывает медучреждениям предоставлять спальное место и питание маме больного ребенка, не взимая за это платы, как это делается сейчас. Что же касается орфанных (редких) заболеваний, то законопроект закрепляет обязательства государства обеспечивать лечение таких пациентов. По словам Татьяны Голиковой, планируется составить перечень редких заболеваний, которых насчитывается сегодня порядка 80, а также регистр больных, закупки лекарств для которых будет проводить государство. В дальнейшем список патологий расширится. (Людмила ДАНИЛКИНА)